台康生與高端疫苗合作案超前部署 預計3月開始交貨
台康生技(6589)配合高端疫苗(6547)COVID-19疫苗研發案負責提供原液,近來獲得高度關注,台康總經理劉理成表示,已超前部署,預計3月開始陸續交貨;今年CDMO(委託研發及生產代工)業務已幾乎滿單。
高端2019冠狀病毒疾病(COVID-19,武漢肺炎)疫苗率先進入二期臨床實驗,力拚6月申請緊急授權許可(EUA)目標,各國都在搶原物料,台康生表示,提早在8個月前就開始備貨,目前已開始投入量產,預計3月開始陸續交貨,目標供應量沒有問題。
台康目前竹北廠動物細胞廠產能約1萬公升,最大可擴充至1.4萬公升,汐止廠則有1500公升;現在產能利用率已從去年的6成拉升至7至8成左右。
台康生去年CDMO業務營收占比約6成,乳癌生物相似藥授權金貢獻約4成。劉理成表示,目前CDMO業務訂單不錯,訂單已看到明年第1季,今年除了高端疫苗合作案外,陸續增加新客戶,預期來自CDMO的營收貢獻約可達新台幣9億元(不含高端疫苗),已幾乎滿單,目前正在評估擴產;預計高端有望在今年躍居為第3大客戶。
雖然台康生CDMO業績表現亮眼,乳癌生物相似藥EG12014的授權里程碑金也可望陸續進帳,唯預計明後年開始有三期臨床試驗的研發費用支出,需待新藥2023年上市開賣後,研發費用大於營收的狀況才會逆轉;法人推估2022年下半年有機會達到損益兩平點,2023年進入獲利收割期。
台康生近期在高端疫苗帶動下,股價漲勢凌厲,今天應主管機關要求公布自結數字,1月營收新台幣9046萬元,月增23.89%、年增86.23%;稅後虧損5900萬元,虧損較去年同期1.77億元收斂,每股虧損0.29元。
高端2019冠狀病毒疾病(COVID-19,武漢肺炎)疫苗率先進入二期臨床實驗,力拚6月申請緊急授權許可(EUA)目標,各國都在搶原物料,台康生表示,提早在8個月前就開始備貨,目前已開始投入量產,預計3月開始陸續交貨,目標供應量沒有問題。
台康目前竹北廠動物細胞廠產能約1萬公升,最大可擴充至1.4萬公升,汐止廠則有1500公升;現在產能利用率已從去年的6成拉升至7至8成左右。
台康生去年CDMO業務營收占比約6成,乳癌生物相似藥授權金貢獻約4成。劉理成表示,目前CDMO業務訂單不錯,訂單已看到明年第1季,今年除了高端疫苗合作案外,陸續增加新客戶,預期來自CDMO的營收貢獻約可達新台幣9億元(不含高端疫苗),已幾乎滿單,目前正在評估擴產;預計高端有望在今年躍居為第3大客戶。
雖然台康生CDMO業績表現亮眼,乳癌生物相似藥EG12014的授權里程碑金也可望陸續進帳,唯預計明後年開始有三期臨床試驗的研發費用支出,需待新藥2023年上市開賣後,研發費用大於營收的狀況才會逆轉;法人推估2022年下半年有機會達到損益兩平點,2023年進入獲利收割期。
台康生近期在高端疫苗帶動下,股價漲勢凌厲,今天應主管機關要求公布自結數字,1月營收新台幣9046萬元,月增23.89%、年增86.23%;稅後虧損5900萬元,虧損較去年同期1.77億元收斂,每股虧損0.29元。
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武漢肺炎、 生技、 疫苗
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- 相關新聞專題: 美國疫情嚴重
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