晟德控股永續金流模式 催生集團生技獨角獸

【記者柯安聰台北報導】在轉投資公司加科思藥業價值利益提升與澳優乳業的獲利加持下,晟德(4123)2020年每股盈餘8.5元,並擬配發股利2.5元,創連續21年配發股利紀錄。未來,晟德將持續深化核心事業並透過策略調節集團流動性資產鞏固永續金流,可望每年穩定配發8-12億元股利。

晟德集團董事長林榮錦表示,隨著轉投資事業遍地開花結果,過去5年晟德資產價值已呈現數倍增長,同時具備高度流動性。這個強大的資金池,除做為投資資金使晟德進一步壯大,更能持續穩定配息讓股東共享營運成果。未來我們將更專注於提高核心事業的競爭力與擴張,期待於2025年打造7-8個市值可達300億的生技獨角獸企業。迄今集團內已有澳優、加科思、長聖等企業脫穎而出,晟德將透過徵求聯盟合作與平台共創的方式持續突破現有療法,快速催生集團內的小獨角獸,實現一起把餅做大、打國際盃的產業目標。

晟德集團下一波生技獨角獸公司有:永昕、東曜、順藥、益安、博晟
永昕(4726)(集團持股22.16%):近期因政府大力推動生技代工產業發展並祭出優惠政策方案,使得台灣CDMO廠成為眾所矚目的焦點。永昕自前年調整營運策略、轉型成台灣唯一專注於CDMO的公司,去年即繳出亮眼成績單,創下首度轉盈紀錄!看好全球生物藥開發市場,永昕透過「國際規格產能」與「創新技術」做出差異化競爭優勢:國際規格產能部分,除具有3條產線的一廠外,待cGMP生物藥量產製造二廠於2021年正式完工後,永昕將成為擁有多個蛋白質與抗體產線的全球大廠生物藥生產基地;創新技術部分,永昕預計於今年在竹北生醫園區設立企業總部暨研發中心(三廠),進一步拓展新穎連續性製程開發能力以及異體細胞治療、ADC藥物等創新生技產品之產品組合,成為具備高技術門檻的創新CDMO廠。

東曜藥業(1875)(集團持股32.55%):東曜藥業專注於創新型抗腫瘤藥物及療法的開發及商業化並致力於成為中國大陸具競爭力的CDMO公司以及在ADC領域的領導企業,其營運策略有三:

一、鞏固CDMO事業:加速推動單抗生物相似藥TAB008、TAB014、TAA013、TOZ309等產品的上市商業化進程,待其項目出售後挹注CDMO事業。

二、聚焦ADC,拓展其他CDMO服務類別:強化ADC項目的開發及合作並持續累積該領域CDMO經驗,同時擴大CDMO的接案類別。

三、充分開放研發技術平台:降低新藥開發成本與風險,加速新藥上市進程。

去年東曜達成的主要里程碑與業務進展為創新核心產品TAB008、TAA013臨床進度優於預期、商業化生產佈局及CDMO/CMO業務持續擴大。

臨床試驗進展:TAB008做為進度最快的在研生物藥及核心產品,該藥物已於2020年4月完成三期臨床且已達到主要終點,並於今年1月完成上市前藥品註冊核查。TAA013啟動三期臨床試驗並於2020年7月完成首例病人入組。2020年初,TAB014三期臨床方案獲德國藥監機構認可,並向中國藥品審評中心提交關鍵臨床試驗法規諮詢。

商業化生產佈局:成功生產多批次ADC產品及TAA013三期臨床用藥。完成ADC原液生產車間建設。此外,化學藥物替莫唑胺仿製藥TOZ309,已提交上市申請並完成江蘇省藥品監督管理局GMP符合性現場核查現場核查,預計2021年上半年獲批上市。

CDMO/CMO業務:東曜與多個創新藥生物公司達成長期合作協議、多項單抗藥物、ADC藥物和小分子藥物CDMO/CMO項目正進行中,其中包括開拓藥業Covid-19適應症之全球臨床樣品供應。

順天醫藥(6535)(集團持股36.64%):順藥的商業模式為以市場為導向引進具有獲利潛力的早期新藥,並以彈性、多元的方式加速全球授權創造收益。順藥產品短中長期產品佈局完善,短期策略為持續擴張長效止痛針劑LT1001之全球覆蓋率並穩定貢獻現金流、中長期目標為快速推進研發進程,重點鎖定缺血性腦中風重磅新藥 LT3001的二期療效驗證及可望創造第二成長曲線、適用於洗腎止癢(尿毒性搔癢)新藥LT5001,預計於完成臨床一/二期後有機會獲得國際授權的門票。

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