奧孟亞ANY004澳洲臨床一期試驗啟動

【記者柯安聰台北報導】奧孟亞（7776）第2項口服胜肽藥品(ANY004)日前已經獲得澳洲人體研究倫理委員會（HREC）核准進行臨床一期(Phase I)試驗。此試驗主軸在於 ANY004 口服 GLP-1 錠劑與禮來公司旗下產品猛健樂皮下注射劑比較。

奧孟亞總經理史格瑞表示，澳洲是全球早期臨床試驗的熱點，具有臨床數據獲國際認可（ICH-GCP 標準）、法規流程迅速、成本效益高等特點。約莫今年第3季就可以與禮來和其他等待中客戶，分享口服劑型開發成果。

ANY004 是奧孟亞利用其 MIRA/Je 口服技術平台研發的第2個產品。第1個產品ANY002 已經依市場區分，分別授權了美國、歐洲、中南美洲、中東和部分亞洲市場。GLP1 用於糖尿病和減肥市場勢不可擋，ANY002 和 ANY004 的口服劑型進入市場將會為全球數億病患，帶來更方便、更好的治療。

隨著全球糖尿病與肥胖盛行率持續攀升，慢性病治療市場規模快速擴大，對於安全、便利且有效的口服治療需求日益提升。ANY004 若開發成功，將有機會提供具差異化優勢之口服治療選擇，改善患者治療體驗，並創造新的臨床與商業價值。隨著全球糖尿病與肥胖盛行率持續攀升，慢性代謝疾病市場預計在未來數年將顯著成長。根據最新預估，全球糖尿病及肥胖治療市場 2025 年銷售規模約 600~700 億美元，2030 年可能突破 1000 億美元。此成長主要受到患者人數增加、慢性疾病管理意識提升，以及對安全、便利且有效的口服治療需求上升所驅動。ANY004 將透過創新口服劑型，滿足患者對便利治療的需求，提升依從性並改善整體治療體驗。

奧孟亞表示，本次臨床啟動不僅推進核心產品線發展，亦將強化公司技術平台應用深度與國際合作能見度。公司將持續秉持研發導向與靈活授權並行之策略，打造具長期商轉潛力之創新藥物組合。（自立電子報2026/3/4）