信力生旗下特發性肺纖維化疾病二期臨床 TFDA核准進行

信力生(6824)代子公司碩德生技股份有限公司公告MG-S-2525特發性肺纖維化疾病臨床二期人體試驗,獲衛生福利部(TFDA)核准同意進行。
信力生之子公司碩德生技股份有限公司接獲衛生福利部(TFDA)之核准,得於臺大醫院開始進行MG-S-2525特發性肺纖維化疾病臨床二期人體試驗。MG-S-2525特發性肺纖維化疾病臨床二期人體試驗,將於臺大醫院收案18位合格之受試者,本試驗預計於2022年上半年完成,惟實際時程將依執行進度調整。
全球特發性肺纖維化疾病,根據2019年資料統計Esbriet (pirfenidone)及Ofev(Nintedanib)累積銷售額達12.8億美金。公司開發模式係以研發為本並對外授權,由未來國際授權對像主導銷售。(編輯整理:龍彩霖)

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