基石藥業在2020年CSCO年會上公佈GIST精準靶向藥阿泊替尼在中國人群的橋接研究初步結果

阿泊替尼在攜帶PDGFRA D842V突變的中國GIST患者中展示出顯著的抗腫瘤活性 阿泊替尼在中國GIST患者人群中安全性和耐受性良好,與全球其他研究結果一致
中國蘇州2020年9月25日 /美通社/ -- 基石藥業(蘇州)有限公司(以下簡稱「基石藥業」或「公司」,香港聯交所代碼:2616)在2020年中國臨床腫瘤協會(CSCO)學術年會上公佈了抗腫瘤藥物阿泊替尼片(Avapritinib,簡稱「阿泊替尼」)中國I/II期橋接研究取得的積極結果。阿泊替尼由基石藥業全球合作夥伴Blueprint Medicines公司開發。

此項橋接研究是一項開放標籤、多中心的I/II期臨床研究,旨在評估阿泊替尼治療不可切除或轉移性晚期GIST患者的安全性、藥代動力學特徵和抗腫瘤療效。依據I期劑量爬坡研究的初步結果確定II期臨床研究的推薦劑量(RP2D)。

a) 截至數據截止日期2020年3月31日,共計50例中國患者納入阿泊替尼的安全性評估,8例攜帶D842V突變的患者以及23例4L+患者療效可評估,由研究者依據實體瘤療效評價標準1.1 版(RECIST)進行療效評估。截至數據截止日期,6例使用阿泊替尼200 mg 每日一次治療,44例使用300 mg 每日一次治療。I期研究中,患者在200 mg和300 mg劑量下對該藥均,研究中未觀察到劑量限制性毒性。II期研究推薦劑量NAVIGATOR I期研究中的數據保持一致。

b) 阿泊替尼在攜帶PDGFRA D842V 突變的患者中初步顯示出了。在300 mg每日一次的劑量下,8例攜帶PDGFRA D842V突變的患者中,所有患者靶病灶均有縮小,例62.5%,例。阿泊替尼在至少接受過3線既往治療的(4L+)GIST患者中也顯示出一定的療效,研究者評估的ORR為26.1%。

c) 阿泊替尼總體耐受性良好,研究中報告的治療相關不良事件(TRAE)大部分為1 級或2 級。最常見的治療相關TRAE 為貧血和血膽紅素升高。最常報告的≥3級(均為3級)TRAE為貧血。

表示:「由於現有療法的獲益極為有限,PDGFRA D842V 突變的GIST患者具有高度未滿足的治療需求。阿泊替尼在PDGFRA外顯子18突變的中國晚期GIST患者中表現出了非常好的抗腫瘤活性,且安全性和耐受性良好。作為臨床醫生,我很高興地看到GIST的治療進入了精準靶向時代,同時期盼阿泊替尼能早日獲批,成為這部分GIST患者新的治療選擇。」

表示:「我們很高興在CSCO會議上公佈GIST精準靶向藥物阿泊替尼在中國人群中的I/II期初步橋接研究結果。研究顯示阿泊替尼在中國患者中耐受性良好,並證明該藥對攜帶PDGFRA 外顯子18 D842V 突變的中國患者具有很強的抗腫瘤活性。基石藥業已於今年3月和4月分別向中國台灣和中國大陸監管機構遞交了這款藥物的新藥上市申請(NDA),並獲得中國藥監局的優先審評資格。我們期待阿泊替尼可以早日造福中國患者。」

阿泊替尼是一種激酶抑制劑,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准其以商品名AYVAKITTM上市銷售,用於治療攜帶PDGFRA基因18號外顯子突變(包括PDGFRA D842V突變)的不可切除性或轉移性GIST成人患者。此前,美國FDA曾授予阿泊替尼突破性療法認定,用於治療攜帶PDGFRA基因18號外顯子突變的不可切除性或轉移性GIST成人患者。

阿泊替尼在美國還未獲批用於其他適應症,無論是在中國,或者其它地區的醫療監管機構均還未對阿泊替尼的任何適應症做出批准決定。

Blueprint Medicines公司正在全球範圍內針對晚期和惰性系統性肥大細胞增生症(SM)患者進行阿泊替尼的臨床開發。美國FDA已授予阿泊替尼突破性療法認定,用於治療晚期SM,包括侵襲性SM的亞型,以及伴有相關血液腫瘤和肥大細胞白血病的SM。

基石藥業已與Blueprint Medicines公司達成獨家合作和許可協議,獲得阿泊替尼及其它幾款候選藥物在中國大陸、香港、澳門和台灣地區的開發和商業化權利。Blueprint Medicines將保留全球其他地區的開發和商業化權利。

基石藥業已於2020年3月和4月分別向台灣食品藥物管理署(TFDA)和中國藥監局遞交了阿泊替尼用於治療患有PDGFRA外顯子18突變(包括PDGFRA D842V突變)不可切除或轉移性胃腸道間質瘤成年患者的新藥上市申請,並於2020年7月獲得中國藥監局的優先審評資格。

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