ESMO 2021|基石藥業公佈艾伏尼佈在攜帶易感IDH1突變的複發/難治性急性髓系白血病患者的中國註冊橋接研究臨床數據

療效數據顯示:艾伏尼布在治療攜帶易感IDH1突變的成人復發或難治性急性髓系白血病(R/R AML)中國患者中表現出優異的臨床療效;艾伏尼布耐受性良好,安全性可控 2021年8月,中國國家藥品監督管理局(NMPA)已受理艾伏尼布的新藥上市申請並納入優先審評,用於治療攜帶IDH1易感突變的成人R/R AML患者
中國蘇州2021年9月20日 /美通社/ -- 基石藥業(香港聯交所代碼:2616),一家專注於研究開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物製藥公司,今日宣佈,公司在2021年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會上以優選口頭報告形式(proffered paper presentation)公佈了同類首創藥物艾伏尼布中國註冊橋接研究CS3010-101的臨床數據。

CS3010-101中國橋接研究是一項正在中國進行的I期、多中心、單臂研究。該研究旨在評估艾伏尼布口服治療攜帶易感IDH1突變的成人R/R AML患者的藥代動力學(PK)特徵、藥效動力學(PD)特徵、安全性和臨床療效,並作為全球關鍵性研究AG120-C-001的橋接研究,提供中國R/R AML患者數據。
研究領域:惡性血液腫瘤 日期:2021年9月20日 19:30-19:40(北京時間) 報告形式:優選口頭報告(Proffered Paper Presentation) 題目:一項針對艾伏尼布在攜帶易感異檸檬酸脫氫酶-1(IDH1)突變的中國復發/難治性急性髓系白血病(R/R AML)患者的橋接研究結果 報告編號:825O 主要研究者:中國醫學科學院血液病醫院 王建祥 教授 報告人:中國醫學科學院血液病醫院 孫明媛 醫生

在30例可評估患者中,主要療效終點完全緩解和伴部分血液學恢復的完全緩解(CR+CRh)率為36.7%(11/30,11例患者均達到了CR)。中位達CR+CRh的時間為3.68個月,12個月的CR+CRh的持續緩解率為90.9% 有兩名患者在達到CR或CRh緩解後進行了造血干細胞移植(HSCT) 中位無事件生存期(EFS)為5.52個月,中位總生存期(OS)為9.10個月

3級以上的不良事件(TEAE)發生率為86.7%,導致永久停藥的TEAE發生率為10% 安全性良好,未發現新的安全性信號,特別關注的不良事件可通過方案指導以及臨床常規管理得到有效的監測和控制
表示:「現有的針對IDH1突變的AML患者的治療手段有限,5年生存率較低,患者生活質量較差。艾伏尼布作為一款針對IDH1突變癌症的強效口服靶向抑制劑,我們很高興看到其中國橋接研究達到了預期的結果,展現了良好的療效與安全性,期待其能盡快造福中國的AML患者。」

表示:「我們高興地看到艾伏尼布治療中國R/R AML患者的優異數據在ESMO年會上以優選口頭報告的形式展示,這是國際學術界對於艾伏尼布的高度認可。我們會與NMPA密切協作,期待繼普吉華R和泰吉華R後早日把第三款同類首創新藥帶給中國患者。」

2020年,艾伏尼布被國家藥品監督管理局藥品審評中心納入「臨床急需境外新藥名單(第三批)」,獲得快速通道審評審批資格。同時,作為全球同類首創的強效、高選擇性口服IDH1抑制劑,艾伏尼布以其明確的臨床優勢,入選了2020版《CSCO惡性血液病診療指南》。

2021年7月,艾伏尼布在中國的註冊橋接研究CS3010-101達到預期終點,在攜帶易感IDH1突變的中國R/R AML患者中,艾伏尼布顯示了明確的療效和可控的安全性,且與全球研究人群中的療效和安全性數據基本一致。

2021年8月,NMPA受理了艾伏尼布的新藥上市申請並納入優先審評,用於治療攜帶IDH1易感突變的成人R/R AML患者。

美國食品藥品監督管理局(FDA)先後授予艾伏尼布聯合阿扎胞甘方案「突破性療法」認定,用於治療新診斷的年齡至少75歲或因其它合併症而無法使用強化化療的攜帶IDH1易感突變的AML成人患者;以及艾伏尼布「突破性療法」認定,用於治療攜帶IDH1易感突變的復發難治性骨髓增生異常綜合征的成人患者(MDS)。

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