輝凌將在IDWeek 2021上報告以微生物組為基礎的研究性活性生物治療藥物RBX2660的獲獎里程碑式研究

輝凌將在IDWeek 2021上報告以微生物組為基礎的研究性活性生物治療藥物RBX2660的獲獎里程碑式研究

•備受推崇的IDWeek 2021議程委員會選擇獎旨在表揚傑出科學研究,對五項RBX2660前瞻性研究資料的分析是僅有的四篇獲獎摘要之一。•輝凌和Rebiotix將報告的新資料顯示,臨床結果與微生物組恢復之間存在關聯。•同時將報告第三期PUNCH CD3試驗中關於RBX2660對致死性抗菌素抗藥基因和膽酸成分恢復效應的研究。

(中央社訊息服務20210927 14:15:48)紐澤西州帕西帕尼--(美國商業資訊)--輝凌醫藥(Ferring Pharmaceuticals)及輝凌旗下公司Rebiotix今天宣佈,雙方將在IDWeek 2021上報告RBX2660臨床開發專案的資料,RBX2660是以微生物組為基礎的研究性活性生物治療藥物,用於減少困難梭狀桿菌(C. difficile)復發性感染。大會將於2021年9月29日至10月3日於線上召開。

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值得注意的是,上述資料包括對五項前瞻性臨床研究分析的首次報告,這些研究代表了以微生物組為基礎的活性生物治療藥物的這一全方位臨床證據庫中的所有內容。此次報告的作者是Rebiotix臨床開發主管Lindy L. Bancke藥學博士,在用以表揚傑出科學研究的IDWeek 2021議程委員會選擇獎(Program Committee Choice)中,她是僅有的四位獲獎者之一。

此外,該公司將提出資料證明RBX2660在腸道微生物組恢復中的關聯,以及致命的多重抗藥菌去除移生的影響。

輝凌醫藥美國分公司科學長James P Tursi, M.D.表示:「我們在IDWeek上的資料簡報不僅將使得支持RBX2660的臨床證據庫更加充實,而且它們彙集了近十年的研究,這些研究顯示,RBX2660臨床效果與微生物組成分的關係取得令人振奮的進展。」

RBX2660臨床開發計畫是針對困難梭狀桿菌復發性感染的以微生物組為基礎之治療藥物領域有史以來進行的樣本量最大且可靠的研究,迄今已募集1,000多名病患,其中包括兩項研究對病患進行24個月的追蹤。

五篇報告摘要的詳情如下:

報告標題:以微生物組為基礎的活性生物治療藥物RBX2660用於困難梭狀桿菌復發性感染者的有效性:來自五項前瞻性臨床研究的資料報告作者:Rebiotix臨床開發主管Lindy Bancke藥學博士最早發佈時間:美國東部夏令時間9月29日(週三)上午8:00

報告標題:研究性活性生物治療藥物RBX2660用於困難梭狀桿菌復發性感染者後,抗菌素抗藥基因減少報告作者:Rebiotix轉譯生物學總監Heidi Hau博士最早發佈時間:美國東部夏令時間9月29日(週三)上午8:00

報告標題:研究性活性生物治療藥物RBX2660治療成功減少困難梭狀桿菌復發性感染與微生物組恢復相關:來自第三期臨床試驗的一致證據報告作者:Rebiotix科學長、輝凌醫藥微生物組研究副總裁Ken Blount博士 最早發佈時間:美國東部夏令時間9月29日(週三)上午8:00

報告標題:以微生物組為基礎的研究性活性生物治療藥物RBX2660對困難梭狀桿菌復發性感染者的安全性:來自五項前瞻性臨床研究的資料報告作者:Rebiotix臨床研究副總監Tricia Braun藥學博士最早發佈時間:美國東部夏令時間9月29日(週三)上午8:00

報告標題:用RBX2660治療困難梭狀桿菌復發性感染後,膽酸成分快速恢復——來自PUNCH CD3 第三期試驗的結果報告作者:輝凌研究院科學家Romeo Papazyan博士 最早發佈時間:美國東部夏令時間9月29日(週三)上午8:00

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