休格林氏症，眼口乾澀拉警報
本文摘自《常春月刊》465期
文／郭岳潭
30多歲的何小姐，有全身性紅斑狼瘡家族史，她經常感覺眼睛有異物感，嘴角也經常乾裂，吃東西時常常難以吞嚥，對於眼乾、口乾的症狀，也並不以為意。求子心切的她，目前最大的心願，就是再生一個二寶。
何小姐在2年前，順利生下第一胎後，以為第二胎也可以如此簡單，沒想到卻發生反覆性流產，總算好不容易懷孕生下二寶後，二寶竟被檢查出患有小兒先天性心臟傳導阻礙，最後很不幸地早夭了。
何小姐為了再次懷孕，進行了詳細的全身健康檢查，結果發現，白血球及血小板數量偏低，且有貧血，醫師轉診至過敏風濕免疫科，進一步檢查發現，其自體免疫抗體SSA、SSB呈現陽性，確診為乾躁症。
全台70、80萬人，罹患乾燥症
休格林氏症候群（Sjogren's Syndrome）的病名，起源自1993年的歐洲，瑞典一名眼科醫師亨利克休格林（Henrik Sjogren）發表了一篇專題論文，文中描述部分類風濕關節炎患者，除了關節腫脹、疼痛外，還會出現眼乾、口乾等症狀，因此便以他的名字命名。
中華民國風濕病醫學會監事、國泰綜合醫院風濕免疫學科主任級主治醫師陳堃宏指出，休格林氏症候群是英文翻譯而來的病名，有的人會翻譯為「修格蘭氏症候群」，國內則通稱為「乾燥症」，這個病名不但簡單易懂，也可以非常貼切呈現疾病的病況及患者的自覺感受，更有助於及早發現、及早診斷。
好發30～50歲女性，90％是女性
根據國內統計，國人乾燥症的盛行率為0.3至0.5％，估計全台約有70、80萬名病患。陳堃宏表示，乾燥症是自體免疫疾病，也是全身性的發炎性疾病，好發於30至50歲的女性，女性發生率高出男性9倍之多，由於免疫系統發生失調錯亂，導致體內抗體及發炎物質，攻擊外分泌腺體及器官，進而造成正常功能喪失。
乾燥症真正的原因仍不清楚，綜合各種因素產生的結果，可能是特殊遺傳基因，目前已知與人類組織抗原HLA-DR2陽性有關。另外，環境、病毒及細菌感染等因素，也可能是造成乾燥症的原因之一。
文／郭岳潭
30多歲的何小姐，有全身性紅斑狼瘡家族史，她經常感覺眼睛有異物感，嘴角也經常乾裂，吃東西時常常難以吞嚥，對於眼乾、口乾的症狀，也並不以為意。求子心切的她，目前最大的心願，就是再生一個二寶。
何小姐在2年前，順利生下第一胎後，以為第二胎也可以如此簡單，沒想到卻發生反覆性流產，總算好不容易懷孕生下二寶後，二寶竟被檢查出患有小兒先天性心臟傳導阻礙，最後很不幸地早夭了。
何小姐為了再次懷孕，進行了詳細的全身健康檢查，結果發現，白血球及血小板數量偏低，且有貧血，醫師轉診至過敏風濕免疫科，進一步檢查發現，其自體免疫抗體SSA、SSB呈現陽性，確診為乾躁症。
全台70、80萬人，罹患乾燥症
休格林氏症候群（Sjogren's Syndrome）的病名，起源自1993年的歐洲，瑞典一名眼科醫師亨利克休格林（Henrik Sjogren）發表了一篇專題論文，文中描述部分類風濕關節炎患者，除了關節腫脹、疼痛外，還會出現眼乾、口乾等症狀，因此便以他的名字命名。
中華民國風濕病醫學會監事、國泰綜合醫院風濕免疫學科主任級主治醫師陳堃宏指出，休格林氏症候群是英文翻譯而來的病名，有的人會翻譯為「修格蘭氏症候群」，國內則通稱為「乾燥症」，這個病名不但簡單易懂，也可以非常貼切呈現疾病的病況及患者的自覺感受，更有助於及早發現、及早診斷。
好發30～50歲女性，90％是女性
根據國內統計，國人乾燥症的盛行率為0.3至0.5％，估計全台約有70、80萬名病患。陳堃宏表示，乾燥症是自體免疫疾病，也是全身性的發炎性疾病，好發於30至50歲的女性，女性發生率高出男性9倍之多，由於免疫系統發生失調錯亂，導致體內抗體及發炎物質，攻擊外分泌腺體及器官，進而造成正常功能喪失。
乾燥症真正的原因仍不清楚，綜合各種因素產生的結果，可能是特殊遺傳基因，目前已知與人類組織抗原HLA-DR2陽性有關。另外，環境、病毒及細菌感染等因素，也可能是造成乾燥症的原因之一。
