東洋報喜!首批自製罕病藥售美國

東洋報喜!首批自製罕病藥售美國
台灣東洋(4105)今(26)日召開股東常會,通過承認110年度盈餘分配案,每股分派現金股利3元。(圖/東洋提供)

台灣東洋(4105)今(26)日召開股東常會,通過承認110年度盈餘分配案,每股分派現金股利3元,也發布重訊指出,微球藥物進入臨床獲里程碑金50萬美元,首批自製罕病藥「三氧化二砷」Arsenic Trioxide更順利在美國開始銷售。

今東洋召開股東常會,會中通過承認110年度盈餘分配案,每股分派現金股利3元。董事長林全表示,公司布局不但要有前瞻性眼光,更須專注本業。針對代工生產高端疫苗議題,他也提到,雙方是在誠信原則的基礎上展開合作,並表示企業合作就是互惠互信一起往前走。

東洋股東大會今順利落幕,有股東在會後關注公司發展。林全回應,東洋不會看到市場新興議題就急切投入,而是會先考量對本業、國家社會是否有幫助才會進入。林認為,雖然東洋在國內有一定的知名度,但距離國際藥廠還有一段路,因此更須專注本業發展,他保證,東洋會努力做好海內外的銷售與研發工作,以此逐步邁向世界,雖然公司面臨挫折跟考驗,但建立新的公司文化需要一點時間,相信每次的挫折和考驗,都會讓公司愈來愈進步。

值得注意的是,今東洋還發布重訊表示,為進軍海外,東洋去年與國際藥廠簽約,合作開發治療功能性神經內分泌腫瘤、肢端肥大症的第一線用藥Octreotide LAR困難學名藥,如開發順利,預計最快2024年可進入每年約8億美元的美國市場,目前已完成階段性成果,將可進入正式臨床試驗,台灣東洋依約可取里程碑金50萬美元。

林全說,Octreotide LAR是高技術門檻的微球劑型藥物,原廠專利在2017年1月屆期後,美國市場迄今仍未見學名藥上市。如今,與國際藥廠的合作將進入臨床試驗,若未來成功上市,將由台灣東洋六堵廠供貨,雙方根據合約約定比例,共同分配藥品銷售利潤。

林全進一步指出,除長期深耕的微球藥物有重要進展,2018年宣布由國際合作夥伴負責海外市場取證與銷售的自製藥品「三氧化二砷」Arsenic Trioxide,順利在去年10月取得美國FDA藥證,是公司首次取得美國藥證,首批藥品於3月底順利出貨,正式進入美國市場,台灣東洋除陸續依藥品開發時程領取里程碑授權金外,也將於藥品上市後,另計供貨利潤。

林全強調,兩大藥品的進展不僅證明了台灣東洋在藥品開發、製造品質的能力獲國際肯定外,公司在國際能見度也相應提升。此外,台灣東洋亦以「品質為基礎、研發為導向、滿足人類醫療需求」定錨為公司發展定位,同時也不忘肩負企業社會責任,期以穩健步伐邁向國際市場。

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