國光生：再獲巴西GMP認證 流感疫苗領證跨大步

國光生技（4142）指出，巴西官方今年6月派員到台中潭子廠區針對流感疫苗生產進行實地查核，近日已接獲巴西衛生部（ANVISA）通知取得GMP認證。國光生技表示，這顯示流感疫苗巴西藥證進度往前邁進一大步，國產流感疫苗可望進軍南半球市場。

國光生技今天發出新聞稿指出，此為第2次獲巴西GMP查廠認證。第一次取得GMP認證在2017年，因國際合作生產賽諾菲疫苗首次接受ANVISA查核，並取得GMP認證；今年GMP查核則因應國光生技2023年底於巴西送件申請四價流感疫苗藥證，巴西官方今年6月派出查核團隊進駐國光潭子廠區，實地查核流感疫苗生產流程，查廠順利完成。

國光生技表示，再次通過巴西查廠取得GMP認證，顯示國光流感疫苗在巴西領證的進度往前邁進一大步，預計2026年底可望取得巴西流感疫苗藥證，將讓國光流感廠產能可充分運用，讓台灣生產製造的國光流感疫苗進入南半球市場。

巴西是南半球人口最多、疫苗推廣的重點國家，對於插旗南半球流感疫苗市場具有指標性意義。

國光生技表示，目前正在巴西尋求合作方，進行南半球流感疫苗業務推廣，目前已盯緊今年9月底WHO即將公佈的南半球流感病毒株，最快將於明年底啟動南半球流感疫苗商業批次生產，可望於2027年開始讓流感廠量能充分運用，並同步貢獻營收。