植物病毒成抗癌利器？「小檸豆鑲嵌病毒」研究成果震撼醫界

植物病毒成為抗癌新星？小檸豆鑲嵌病毒（CPMV）成功激活免疫系統，展現強大抗腫瘤潛力

一種原本感染黑眼豆（cowpea）的植物病毒，近日因其在癌症免疫療法領域展現的獨特潛能，引起全球醫學與生物工程界高度關注。這就是「小檸豆鑲嵌病毒（Cowpea Mosaic Virus，簡稱 CPMV）」。根據美國馬里蘭州聖地牙哥加州大學（UC San Diego）研究團隊及多所學術機構的最新研究成果，CPMV能以「原位疫苗」（in situ vaccine）形式注入腫瘤內，有效激活人體免疫系統，誘導強效且持久的抗腫瘤反應，甚至可控制轉移性腫瘤，為免疫治療開啟新局面。

主流研究成果與機制解析

Cell Biomaterials 刊登重要研究

由 UC San Diego 的化學與奈米工程團隊主導的新研究指出，與其他植物病毒相比，CPMV 擁有激活免疫系統、誘導全身抗腫瘤反應的「獨特作用力」。在小鼠動物模型中，CPMV 注入腫瘤後，可誘發中性白血球、巨噬細胞與自然殺手細胞（NK cells）進入腫瘤微環境，協助清除腫瘤；並進一步活化 B 細胞與 T 細胞，建立長效的免疫記憶，使免疫系統得以辨識與對抗轉移性腫瘤。研究作者 Nicole Steinmetz 強調：「CPMV 但非其他植物病毒，能成功刺激抗腫瘤反應」(News-Medical)。

2025年：Frontiers in Immunology 報導犬類臨床前試驗成果

另一篇由 A Singh 主導的前瞻性試驗研究指出，在九例犬隻口腔黑色素瘤、軟組織肉瘤與乳腺癌患者中，透過腫瘤內注射 CPMV 或 CRT-NP（calreticulin 膜顆粒），觀察到顯著的免疫調節效果，包括：促進腫瘤微環境內並外系統性免疫反應、肿瘤樣本及血液中免疫分子的變動等，顯示 CPMV 在激發犬類抗腫瘤免疫方面具潛力，並且安全性良好(Frontiers)。

（圖/AI生成示意）

2025 年期刊：Nature Communications—細胞命運與安全性評估

通訊生物學（Communications Biology）在2024年刊出研究，針對 CPMV 在哺乳動物細胞中的命運、感染與安全性進行深入解析。結果指出：CPMV 不會在哺乳動物細胞中複製或產生病毒蛋白，也不會引發溶血、血小板聚集或凝血等不良反應；同時，巨噬細胞會識別 CPMV 並被激活，免疫系統能解除腫瘤微環境中的免疫抑制，達到全身抗腫瘤的效果(Nature)。

2025 年 Nature Communications：TCL-Lip-CPMV 抗卵巢癌策略

最新技術面突破來自 Nature Communications，研究團隊開發「TCL-Lip-CPMV」載具，即將來源於患者自身腫瘤切除的腫瘤細胞裂解物（TCL）包裝入脂質體後，與 CPMV 結合，形成兼具抗原與佐劑功能的複合納米疫苗。此策略在小鼠卵巢癌模型中展現卓越效果，有望推展至更廣泛的個別化癌症免疫療法(Nature)。

應用與開發現況

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  多種腫瘤模型成效顯著
  CPMV 已在黑色素瘤、卵巢癌、乳癌、結腸癌、膠質母細胞瘤等動物模型中展現出抗腫瘤效果，且在犬隻臨床前試驗中也得到腫瘤緩解、抑制轉移的正向結果(PMC)。

  
  


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  安全性高度可控
  若干研究顯示，CPMV 不具備感染哺乳動物的能力，也未引發血液毒性反應，具備良好生物安全性；這為其進入人體臨床研究奠定穩固基礎(Nature)。

  
  


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  作用機制清晰可追蹤
  與其他植物病毒或病毒樣顆粒相比，CPMV 能同時活化 TLR2、TLR4 以及 RNA 所激發的 TLR7/9 等多重 Toll-like receptors（TLRs），誘發更強烈且持久的細胞激素（如 IFN‑α、IL‑6）反應，進而啟動先天與後天免疫雙重防禦(Nature, University of California, News-Medical)。

  
  


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  技術整合與個人化潛力提升
  如「TCL‑Lip‑CPMV」策略，將患者自身腫瘤抗原與 CPMV 佐劑整合，朝向精準客製化癌症疫苗邁進(Nature)。

  
  

國際專家評論與未來動向

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  Nicole Steinmetz（UC San Diego） 評論：「CPMV 的表現令人矚目，尤其其免疫啟動效果及作用機制，為推動臨床轉化下了堅實基礎」(News-Medical)。

  
  


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  Anthony Omole（博士生） 表示：「人類免疫細胞雖不被病毒感染，卻能因 CPMV 而被重編程，進而辨識並消滅癌細胞」(News-Medical)。

  
  

展望未來：CPMV 可能成為免疫療法新指標

綜合現有研究顯示，CPMV 具有以下亮點：

優勢
說明

安全性高
非哺乳動物病毒，不在哺乳類細胞中複製、未引起毒性反應

免疫激活力強
同時活化 TLR2、TLR4、TLR7/9，誘發強而持久的免疫反應

廣泛抗腫瘤
多項腫瘤模型（小鼠、犬隻）中證實有療效，具抑制轉移潛力

技術整合潛力
可與脂質體、腫瘤抗原整合開發個人化疫苗平台

成本低、易製備
植物病毒易大量生產，具經濟效益

(en.wikipedia.org, Nature, Frontiers, News-Medical)

未來，研究焦點將朝以下方向發展：

人體臨床試驗進程
雖尚未有明確資訊顯示已進入一人體試，但評估指標明確、安全性佳，具備推動 Phase I 試驗基礎。

多腫瘤適用性與組合療法探索
將與免疫檢查點抑制劑（ICIs）、放療、化療、其他免疫佐劑進行聯合治療研究，以期達成更佳治療反應。

機制研究深化
更細緻解析 CPMV RNA 與蛋白結構如何誘發免疫反應，以及在肝臟、淋巴器官等器官中的命運與分布方式。

製劑與儲存穩定性
評估長期儲存、不同劑型（如冷凍、凍乾或慢釋劑型）對 CPMV 活性之影響，確保後續製藥實務可行。

（圖/AI生成示意）

2025 年以來，包括 UC San Diego 在內的多項國際研究已明確指出，小檸豆鑲嵌病毒（CPMV）作為一種非感染性植物病毒，其納米顆粒形式具備高度免疫激活潛力，可作為「原位疫苗」注入腫瘤微環境，誘發全身性、持久的抗腫瘤免疫反應，適用於多種類型腫瘤模型中，且極具安全性與成本效益。透過與自體腫瘤抗原整合（TCL-Lip-CPMV），進一步推動精準免疫療法落地。

若未來臨床試驗結果正向，CPMV 有望成為下一代癌症免疫治療平台，不僅延伸現有免疫療法結構，也可能開創經濟實惠、個人化腫瘤疫苗新機制。

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