永立榮新藥 鎖定勃起障礙吃藥無效者

永立榮勃起功能障礙新藥臨床IIa期進展順利。（圖／永立榮提供）

[NOWnews今日新聞] 勃起功能障礙（ED）患者在口服藥無效後，多只能選擇侵入性高的治療方式，如陰莖注射藥物或是手術植入假體，永立榮生醫的勃起功能新藥UA002，希望填補現在治療缺口。永立榮表示，近期在多項國際期刊、論文發表與醫學會獲肯定，臨床試驗也推進進度，為全球首個羊水幹細胞治療ED進入臨床的案例。

永立榮勃起功能障礙新藥針對兩大族群，一類是神經受損，例如攝護腺癌患者在接受根除術（RP）後出現的併發症；其二為血管與神經複合性損傷，如糖尿病引發的ED。

根據國際研究報告Global Market Insights，全球勃起功能障礙藥物市場，自2025年起將以年複合成長率9.2％快速擴張，2034年規模上看70億美元，原因包含人口老化、壓力、肥胖、吸煙等。相關研究也提到，全球糖尿病患者中高達65.8％有勃起功能障礙問題，約一半糖尿病性勃起功能障礙，對口服藥第一線療法的PDE5抑制劑無反應。

另，依據世界衛生組織統計，每年約有15％男性深受ED困擾，預估至2025年全球患者人數將達3.2億人，顯示龐大的治療需求。

永立榮勃起功能障礙藥為同種異體羊水幹細胞的口服新藥，具神經與血管修復的雙重機制，臨床一期試驗已收案完成。臨床一期試驗已收案完成，10名受試者追蹤結果顯示安全性佳，並有8成患者有改善趨勢，6成達到臨床有意義改善（MCID）；試驗已進入臨床IIa期，持續穩定收案。

永立榮勃起功能障礙口服新藥，成果陸續在國際頂尖期刊發表。2025年9月，UCSF Tom Lue教授團隊，以糖尿病動物ED模型的研究成果，刊登於男性醫學領域權威期刊《Andrology》。另外，前輔大校長江漢聲及輔大醫學系吳宜娜教授團隊相關研究，也刊登在全球幹細胞與再生醫學領域的旗艦級期刊以及全球外科醫學領域的頂尖指標期刊。

永立榮表示，UA002新藥將不只是開發的突破，更是公司長期價值的關鍵轉折點，憑藉自有專利與研發優勢，公司正以「新藥開發＋商業化」雙軌策略帶動營收與正向現金流，UA002也已成為目前全球進展最快的異體幹細胞治療ED專案。

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