瘦瘦針不只減重!最新研究證實:助攻脂肪肝治療 GLP-1類藥物用於糖尿病與體重控制

瘦瘦針不只減重!最新研究證實:助攻脂肪肝治療


在全球肥胖與代謝疾病持續升溫的背景下,「瘦瘦針」(GLP-1受體促效劑)從原本的糖尿病治療藥物,搖身一變成為國際醫界與消費市場矚目的焦點。近期,《新英格蘭醫學期刊》(NEJM)、《自然醫學》(Nature Medicine)、《美國醫學會眼科學期刊》(JAMA Ophthalmology)相繼發表數篇重量級研究,揭示GLP-1類藥物在治療脂肪肝炎(MASH)的潛力,同時也針對其潛在風險——包括罕見的視神經病變,提出新警訊。


在藥物治療持續突破的同時,歐洲肝病學會(EASL)與美國食品藥物管理局(FDA)也分別在2024年發布最新指引與核准藥物,顯示代謝性脂肪肝已從「生活型態疾病」晉升為全球公共衛生關注核心。




GLP-1藥物治療潛力突破:三大期刊同步揭示新希望


根據2024年6月發表於《新英格蘭醫學期刊》的兩篇研究,與《自然醫學》於同月發表的結果指出,三種新型減重藥物——Survodutide、Tirzepatide、Retatrutide,在治療**代謝功能異常相關脂肪性肝炎(MASH)**方面展現了前所未見的療效。


● Survodutide:首次證實肝纖維化有顯著改善


Survodutide 為結合 GLP-1 與昇糖素(Glucagon)受體的雙重促效劑,能在減少食慾的同時,提高肝臟能量代謝。在為期48週的臨床試驗中,研究針對MASH合併輕至重度肝纖維化患者進行觀察,結果顯示:




  • 43%至62% 的患者脂肪性肝炎顯著改善




  • 肝臟脂肪減少超過30%的比率高達 57%至67%




  • 肝纖維化改善比率為 34%至36%




這一研究是首度明確指出:GLP-1與GCG的結合療法,不僅可減重,也能有效逆轉肝纖維化進程。

(圖/AI生成示意)

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● Tirzepatide:減脂肪也減纖維化,雙重成效領先同儕


Tirzepatide(美國商品名:Zepbound)結合GLP-1與胃抑素(GIP)兩種腸泌素作用機制,2023年11月已獲美國FDA核准用於肥胖治療。此次NEJM研究則進一步證實其對MASH患者的療效:




  • 44%至62% 脂肪肝炎改善率




  • 51%至55% 肝纖維化改善率




這些數據代表該藥物可能成為未來脂肪肝治療的標準選項之一,目前仍待更長期追蹤以確認安全性。


● Retatrutide:三重機轉,達到最多脂肪減除


Nature Medicine 2024年發表的研究中,Retatrutide 作為 GLP-1 + GIP + GCG 三重受體促效劑,在24週的臨床觀察中,展現了驚人的脂肪肝改善能力:




  • 肝臟脂肪量平均減少 42.9%至82.4%




  • 27%至86% 的參與者肝臟脂肪回復至正常(<5%)




試驗延長至48週後,成效仍持續穩定,顯示該藥物具有高度持久性與潛力。




首款脂肪肝藥物正式問世:Rezdiffra 獲FDA核准


除了GLP-1類藥物的強勢進展,美國FDA於2024年3月正式核准首款治療MASH的藥物——Rezdiffra(resmetirom)。該藥物為甲狀腺激素受體β選擇性活化劑,可專一性作用於肝臟,減少脂肪堆積與肝臟發炎。


根據FDA公告,Rezdiffra適用於**患有中度至重度肝纖維化(F2-F3期)**的成人,為全球首例針對MASH的正式藥品,填補了長久以來的治療空白。




歐洲肝病學會發佈最新MASLD診斷與治療指引


2024年6月,EASL全面更新脂肪肝治療指引,將「非酒精性脂肪肝病(NAFLD)」正式更名為「代謝性脂肪肝病(MASLD)」,並提出以下診斷與管理建議:


MASLD診斷條件:




  • 肝臟脂肪變性(影像或組織證實)




  • 搭配至少一項代謝危險因子:




    • 亞洲人BMI ≥23、腰圍超標(男 ≥90cm,女 ≥80cm)




    • 血糖異常或第2型糖尿病




    • 血脂異常(三酸甘油酯過高或HDL偏低)




    • 血壓 ≥130/85 mmHg






建議治療流程:




  • 優先使用 FIB-4指數與Fibroscan 篩檢肝纖維化風險




  • 評估併發症風險(糖尿病、心血管、高血脂)




  • 非藥物治療為核心策略:減重、地中海飲食、限制加工糖與高脂食品




  • 減重超過10%,可顯著改善脂肪肝炎與肝纖維化




該指引也呼籲肝病與心臟科醫師需建立「心肝共治」機制,共同管理MASLD患者的整體代謝健康。

(圖/AI生成示意)

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新風險警訊:瘦瘦針與視神經損傷風險引關注


在GLP-1類藥物廣泛應用的同時,其潛在副作用也受到重視。2024年7月,《JAMA Ophthalmology》刊登哈佛大學醫學院的回溯性研究,首次指出:



使用GLP-1藥物 semaglutide 的糖尿病或減重患者,罹患「非動脈炎性前部缺血性視神經病變(NAION)」的風險提高 4至7倍。



NAION是一種視神經血流阻塞導致的病變,嚴重時可能造成永久視力損傷。研究雖無法證明直接因果關係,但建議:




  • 高風險患者(如青光眼、有視神經病史者)需審慎評估




  • 用藥初期應監測視力變化,及早發現異常




此發現引發醫界高度重視,也呼籲未來進行大型隨機對照試驗以進一步釐清關聯。




台灣現況:瘦瘦針三款核准、脂肪肝治療尚屬研究階段


台灣肝臟研究學會與心臟學會也於近年聯合提出「脂肪肝共識」,呼籲醫師跨科整合診療,並強調非藥物減重仍為第一線治療。




瘦瘦針是救星還是雙面刃?


從糖尿病控制到心腎保護、減重,再到如今可能的脂肪肝逆轉,「瘦瘦針」代表的不僅是一項藥物革命,更是一種代謝疾病整合治理的嶄新典範。


然而,療效之下也隱藏著需審慎監控的風險。患者在使用前,應諮詢專業醫師進行風險評估,制定個別化治療策略;而醫界亦需持續透過大型研究與監測機制,為這項「代謝神藥」畫出明確的安全界線。


瘦瘦針,是奇蹟,還是試煉?答案,仍需時間來驗證。




參考資料來源:




  • The New England Journal of Medicine (2024)




  • Nature Medicine (2024)




  • JAMA Ophthalmology (2024)




  • FDA Drug Announcements (2024)




  • European Association for the Study of the Liver (EASL) Guidelines (2024)



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