東洋腸癌新雞尾酒療法 獲食藥署藥證

台灣東洋藥品旗下用於治療轉移性大腸直腸癌的複方口服化療癌藥，與單株抗體標靶藥物合併使用的「腸癌雞尾酒療法」，今天獲食藥署核發藥證，將瞄準每年約新台幣4億元以上的腸癌市場。台灣東洋表示，未來有望成為營收動能之一。

台灣東洋發布新聞稿指出，台灣也是繼去年歐美核准此適應症後，第3個通過該複方口服化療癌藥與單株抗體標靶藥物Bevacizumab併用療法藥證的國家。

台灣東洋自2002年起，陸續透過自製與引進方式，建構治療大腸直腸癌的藥品完整產品線。

台灣東洋旗下複方口服化療癌藥，為台灣東洋自日本引進的抗癌藥品。近年日本原廠持續將該複方口服化療癌藥與單株抗體藥物併用的腸癌雞尾酒療法投入研究。

美國食品藥物監督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）分別於2023年8月核准「腸癌雞尾酒療法」，台灣食藥署基於歐美核准證明以及臨床試驗報告，也於今天審核通過複方口服化療癌藥併用Bevacizumab的腸癌雞尾酒療法。

台灣東洋總經理侯靜蘭表示，台灣東洋投入大腸直腸癌治療領域已逾20年，銷售該複方口服化療癌藥也有近8年時間，已是穩定供應大腸直腸癌領域藥品的台灣藥廠之一。

今年4月1日起，台灣東洋進一步接手負責Bevacizumab在台灣的市場行銷，代表台灣東洋在大腸直腸癌領域的產品線越發完整，如今腸癌雞尾酒療法獲准新適應證，可望進一步爭取4億元以上的整體市場，將有助於驅動營收成長。