和迅6月營收減52% 幹細胞新藥申請一期臨床

【記者柯安聰台北報導】和迅（6986）6月營收2678萬元，年減52.11%；累計 1至6月營收1.51億元，年增13.60%。

除了原有業務馬力全開成長不斷之外，日前（1日）和迅也公告公司旗下自行研發的異體間質幹細胞新藥 HeXell-2020，已正式向美國食品藥物管理局（FDA）提交第一期人體臨床試驗（Phase I）申請，用以治療老年衰弱症（Frailty Syndrome），為和迅繼異體間質幹細胞治療新藥 HeXell-2020獲美國FDA准予治療冠狀動脈心臟病Coronary Artery Disease(CAD)Phase I/IIa人體臨床試驗之執行後，再度推進 HeXell-2020 技術擴大不同適應症在國際臨床試驗體系，展現公司在產品品質與國際布局策略的高度執行力。

衰弱症近年來成為高齡醫療與長照領域關注的重點議題之一。根據《BMJ Global Health》期刊於2024年的報告，全球老年人口中衰弱症盛行率達12%至24%，此族群的醫療與照護成本為非衰弱者的數倍，已成為龐大照護體系的財務負擔。HeXell-2020瞄準此一明確未被滿足的需求，有望為高齡者帶來功能改善的治療選項，也為和迅打開細胞新藥的應用場景。

根據市場研究機構Global Market Insights報告，到2032年全球老年護理服務市場規模將成長至2.88兆美元，2024年至2032年期間的複合年成長率達7.8%。在預防醫學、智慧照護與再生療法快速發展的帶動下，與衰弱症相關的產品與技術正形成新一波高齡醫療藍海。和迅此次選擇以美國FDA作為臨床起點，也有助提升後續國際能見度與授權價值。（自立電子報2025/7/8）