世衛核准首款M痘緊急用試劑 供專業人員操作

世界衛生組織(WHO)今天核准亞培藥廠(Abbott Laboratories)的M痘緊急用診斷試劑,這是世衛首次批准這類試劑,目的是在面臨疫情爆發的國家強化檢測能力。

路透社報導,世衛指出,這款即時聚合(酉每)連鎖反應(PCR)試劑名為Alinity m MPXV檢驗,能從人體皮膚病變拭子中檢測出M痘(mpox,舊稱猴痘)病毒DNA,專供受過專業訓練的臨床實驗室人員使用。

世衛表示,正評估3種新的M痘緊急用診斷試劑,也正和其他製造商討論,以擴大M痘診斷工具的可得性。

負責藥品及衛生產品事務的世衛助理秘書長中谷祐貴子(Yukiko Nakatani)說:「這是第一款依據緊急使用清單(EUL)程序列出的M痘診斷試劑,標誌著在受影響國家擴大檢測能力的重要里程碑。」

世衛今年8月再度宣布M痘為「國際關注公共衛生緊急事件」(PHEIC),這已是兩年來的第2次。M痘病毒傳染在剛果民主共和國爆發,並擴散到鄰近的蒲隆地、烏干達和盧安達。

目前有兩支M痘病毒株在傳播,分別為在西非和中非部分地區流行的Clade I變異株,以及全球關注、更易傳染的新型變異株Clade Ib。

除了剛果民主共和國及鄰近國家外,瑞典、泰國和印度也出現Clade Ib病毒株的確診感染病例。
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