Alzheimer's Association 讚揚英國批准 Leqembi，但譴責拒絕 NHS 使用的決定

芝加哥2024年8月23日 /美通社/ -- Alzheimer's Association 歡迎英國 Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) 今天的決定，即批准 Leqembi(lecanemab) 用於治療阿爾茨海默氏病。然而，在慶祝這一里程碑 —— 英國批准的首個阿爾茨海默氏病修改治療方法 —— National Institute for Health and Care Excellence (NICE) 拒絕通過 National Health Service (NHS) 接受的決定，將加深全球健康的不平等。

Alzheimer's Association 主席兼行政總裁 Joanne Pike 表示：「今天對於英國許多人而言，是情緒混亂的一天。」「今天的批准決定，可為罹患這種致命且具毀滅性疾病的人提供更多的時間，但這只有在人們有機會獲得這種治療的情況下，方有可能。」

MHRA 在其決定中，確認了科學界和多間其他健康監管機構早期所知的一點 —— lecanemab 對於阿爾茨海默氏症早期階段，或患有輕度認知障礙 (Mild Cognitive Impairment, MCI) 的人而言，是安全、有效且有益的。病英國與美國、中國、南韓、以色列、香港和日本一起批准 Leqembi。

「NICE 拒絕納稅人獲得治療選項的決定，令人費解。此決定與科學脫節，與其他監管機構（包括美國本土的監管機構）的決定大相逕庭，而且是完全錯誤的，」Pike 說：「我們強烈促請 NICE 立即更改決定。」

Leqembi 針對澱粉樣蛋白 beta 發揮作用，澱粉樣蛋白 beta 是澱粉樣蛋白斑塊的主要成分，而澱粉樣蛋白斑塊是阿茲海默症病人大腦中的疾病特徵。良好的臨床試驗清楚地表明，從大腦中去除澱粉體，對早期阿茲海默症患者提供可衡量且有意義的益處。

「儘管缺乏保障，但今天的批准是阿爾茨海默症治療的重要里程碑，值得慶祝。不過，仍需要更多從不同角度針對疾病的療法，」Pike 補充道：「我們剛在破紀錄的 Alzheimer's Association International Conference (AAIC) 上聽到許多令人振奮的、有關阿茲海默症和癡呆症療法及診斷工具的進展，知道阿茲海默症和癡呆症治療的未來是充滿希望的。」

Alzheimer's Association 簡介
Alzheimer's Association 是一個全球性志願醫療組織，致力於阿茲海默症的護理、支援和研究。我們的使命是透過加速全球研究、推動風險降低和早期檢測，以及盡量提高護理和支援質素，引領終結阿茲海默症和其他失智症的進程。我們的願景是打造沒有阿茲海默症和其他所有失智症的世界。請瀏覽 alz.org 或致電 800.272.3900。