新一代血癌藥物、癌症精準基因檢測 開啟新曙光
報新聞/記者蔡昀臻/台北報導
BIO Asia-Taiwan 2024亞洲生技大會隆重開幕,經濟部產業技術司今(26)日召開科專技術授權記者會,宣布兩項癌症醫療研發成果重大產業化進展,一是由生技中心專屬授權朗齊生醫治療血癌之「新穎FLT3抑制劑血癌精準治療藥物」,副作用低、也解決現有藥物抗藥性的問題,為晚期血癌病患提供更安全、有效的治療新藥。另一項為工研院「癌症高精準血液基因檢測」技轉列特博生技,只需少量血液樣本就可以檢驗多種基因標的,進而協助醫生確認癌症狀態及用藥方針,靈敏度優於國外同業10倍以上,可讓癌症早期發現、早期治療。
經濟部產業技術司戴建丞簡任技正表示,近年來臺灣的半導體產業攫取國際及國內所有人的眼光,後新冠時代的來臨,生醫產業倍受矚目,為此Bio Asia技術司專館整合工研院、生技中心、食品所三大法人,精選10項科專生醫領域前瞻技術向各界展示宣布;生技中心與朗齊生醫,以及工研院與列特博生技的兩項合作案,預期都會在明年進行人體實驗,未來技術司預計四年內將投入百億經費進行生技醫療前瞻技術研發,包括精準藥物、再生醫學和醫療器材等,期盼藉由產學研醫攜手,強化上中下游供應鏈,加快促進臺灣生醫產業發展。
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血癌病患新福音 口服新藥神救援
急性骨髓性白血病(Acute Myeloid Leukemia, AML)是成人最常見的急性血癌,疾病進展速度快,致命性高。AML患者中約有三成的病患具有FLT3基因突變,此基因突變會導致細胞過度增生而形成癌症,更使得這類型的病患復發機率高,存活期更短,為所有類型白血病中最致命的一種。雖然目前已有FLT3抑制劑的標靶藥物核准上市,但患者在單獨接受FLT3抑制劑治療後易產生抗藥性,因此大多需要合併高劑量的化療藥物使用,所帶來的嚴重副作用更令病人心生畏懼,也使得針對具FLT3突變的AML末期病患,開發更安全、有效的血癌新藥已刻不容緩。
在經濟部的科專經費補助下,生物技術開發中心透過藥物結構設計與專精的合成技術,自主開發出高活性、高專一性的抑制FLT3口服製劑,該藥物副作用低並可解決抗藥性的問題,於動物實驗中已證實單獨口服使用下就能完全消滅腫瘤,可降低癌症復發率與死亡風險,為晚期癌症病患提供一個更安全、有效的治療新選擇。目前此研發成果已專屬授權予朗齊生醫,後續將由廠商接手FLT3抑制劑的臨床開發,具體落實臺灣生技產業的上下游專業分工,將新藥研發技術根留臺灣,帶動國內生技產業發展。「新穎FLT3抑制劑血癌精準治療藥物」預計最快於明年進行人體臨床實驗,為血癌治療開啟一道新曙光。
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