受惠再生雙法通過 和迅外泌體接單轉熱

【記者柯安聰台北報導】再生醫療公司和迅（6986）受邀參加群益證券與IR Trust共同舉辦之「2024再生醫療產業研討會」，分享公司最新營運近況、競爭力與未來發展策略。

受惠於今年台灣在細胞治療市場的大突破，包括3月衛福部有條件開放允許來自人體細胞的外泌體作為化粧品原料，6月再生醫療雙法於立法院三讀通過，不僅可謂台灣醫療兆元產業正式啟程，和迅來自客戶委託之細胞治療製程開發及外泌體生產的需求也大幅提升，上半年營收達1.33億元，年增384%，繳出超越2023年全年1.31億元營收的優異成績。



(圖)和迅2日受邀參加「2024再生醫療產業研討會」，分享公司最新營運近況，競爭力與未來發展策略。左為董事長温政翰、右為總經理黃濟鴻。

和迅專精於「異體間質幹細胞」與「幹細胞衍生物」等新一代細胞藥物的開發、培養、製造技術等競爭力，目前除了CDMO/CMO業務已臻成熟外，近期更攜手集研生醫簽訂「間質幹細胞藥物-生產技術」授權契約，和迅將提供臍帶間質幹細胞培養技術與外泌體生產技術給集研生醫，雙方共同合作開發由臍帶間質幹細胞衍生的外泌體，由集研生醫用於醫材、新藥、保養品等各式產品開發，所開發之產品可應用於傷口癒合治療與醫美應用領域，凸顯外泌體技術也達可授權階段，亦開創公司營運新里程。

觀察國外研究機構General Inferential Statistics預估，2023年全球細胞治療CDMO市場規模將達120億美元，預計從2024年起以年複合成長率(CAGR)8.07％的速度成長，至2031年將達到206.6億美元，其中亞太地區因城市發展與中產階級崛起，帶動了整體對於細胞治療的需求增加，加上強大的製造基礎與具成本效益的生產，以及政府支持性政策等，為和迅及相關供應鏈帶來業務成長的良好發展空間。（自立電子報2024/8/2）