逸達FP-001中國乳癌三期臨床試驗啟動 首位受試病患給藥
逸達生技(6576)於11日宣布,已接獲中國授權夥伴長春金賽藥業的通知,表示FP-001 42毫克(即CAMCEVI®六個月劑型)在治療停經前乳癌的三期臨床試驗已經啟動,為首位病患施用該藥物。
記者/林育如
逸達生技(6576)於11日宣布,已接獲中國授權夥伴長春金賽藥業的通知,表示FP-001 42毫克(即CAMCEVI®六個月劑型)在治療停經前乳癌的三期臨床試驗已經啟動,為首位病患施用該藥物。
![逸達FP-001中國乳癌三期臨床試驗啟動 首位受試病患給藥](/newsdata/science/technice/20240912/72611310968765338005_1.jpg)
此三期臨床試驗為開放標籤、隨機、平行對照組之中國多中心臨床試驗;受試群體為18歲以上未滿55歲停經前乳癌之病患,預計於中國約60個臨床試驗據點招募約200位病患(給藥組及對照組各100位)。
臨床試驗設計係受試者隨機1:1分配至實驗組及控制組,實驗組將在開始進行試驗時(Day 0)以及第24周分別以FP-001 42 mg注射給藥(相隔6個月),共給藥2次;控制組則每隔12週注射柳菩林11.25 mg(Leuprorelin Acetate, Lupron),共給藥4次,兩組別皆觀察至第48周,以評估臨床療效、安全性及藥物動力學。主要療效指標是在給藥後第4周至第48周期間,維持血清雌二醇(serum estradiol, E2)濃度在更年期水平(menopausal level)30 pg/mL以下的累積概率。
中國授權夥伴預計於2026年上半年完成該臨床試驗,此臨床試驗之費用支出全數由授權夥伴負擔,逸達可於未來在中國成功商品化後,收取銷售里程金及銷售分潤。
根據全球癌症資料庫Globocan統計,乳癌是全球女性最常見的癌症,在中國,每年約35.7萬個乳癌新例。依病理報告中癌細胞表面出現的不同受體(主要為HR荷爾蒙受體及HER2受體),可將乳癌大致分為4類,分別為HR+/HER2+型、HR+/HER2-型、HR-/HER2+型以及HR-/HER2-型。
在中國,HR+/HER2-型係最常見的亞型,約佔61%;荷爾蒙治療為HR+/HER2-型之標準照顧,而卵巢抑制(ovarian suppression)為荷爾蒙治療之其中一類,主係藉由藥物達到暫時性抑制卵巢分泌雌激素,進而減少乳癌細胞增生,使用的藥物為促黃體激素釋放激素(luteinizing hormone-releasing hormone, LHRH)激動劑,例如leuprorelin、goserelin。 2022年中國卵巢抑制治療市場價值近10億美元,其中leuprorelin佔約60%,goserelin佔40%;CAMCEVI®使用前無需混合,展現出同類最佳特性有望在中國卵巢抑制治療市場中佔據重要份額。
※探索職場,透視薪資行情,請參考【科技類-職缺百科】幫助你找到最適合的舞台!
想掌握生技醫藥產業最新動態、產學合作需求與企業徵才訊息?立即關注【生技醫藥新鮮事】!
這篇文章 逸達FP-001中國乳癌三期臨床試驗啟動 首位受試病患給藥 最早出現於 科技島-掌握科技新聞、科技職場最新資訊。
- 記者:林育如
- 更多科技新聞 »