抗癌有望突破！朗齊生醫新藥取得DCB授權

致力於癌症用藥開發的朗齊生醫在今年參與的亞洲生技大會，正式取得急性骨髓性白血病（AML）新藥 LXPA1988 的開發專屬授權。

記者／劉閔

致力於癌症用藥開發的朗齊生醫在今年參與的亞洲生技大會，正式取得急性骨髓性白血病（AML）新藥 LXPA1988 的開發專屬授權。而這一授權將加速朗齊生醫在 AML 新藥研發上的進程，且同時計畫迅速展開臨床前試驗和申請臨床試驗許可，期望藉此幫助 AML 患者帶來新的治療希望。

AML 為當前亟需克服的惡性腫瘤之一

據了解，AML 是最常見的急性血癌之一，且病程進展迅速且致命性高、存活率低，是當前亟需克服的惡性腫瘤之一。AML 主要由幾個變異基因引起，其中更以 FLT3 變異基因最為常見，約占三成，往往導致治療預後惡化或對抗癌藥物產生抗藥性。來自台灣癌症基金會資料顯示，目前全球每年新增 AML 病患約有 5 至 6 萬名，其治療方式包括化療、標靶藥物治療及 CAR-T 療法，當中又以標靶藥物擁有專一性和便於口服而備受青睞。

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新藥具有高專一性 高度抑制突變腫瘤

然而，朗齊生醫即將開發的 LXPA1988 是一款全新小分子化合物，尤其對 FLT3 表現的激酶及其突變點具有高專一性，可高度抑制突變腫瘤生長，達到治療的效果。根據小鼠腫瘤移植模型的體內功效實驗得知，該藥物每日一次口服即可完全抑制具 FLT3 變異之腫瘤生長，且不僅在 AML 治療上具有高度競爭力，更有潛力改變患者的治療方式和生活品質。

對此，朗齊生醫董事長陳丘泓表示，朗齊生醫專注研發標靶抗癌新藥，希望為全球的癌症病患帶來新的療法，目前透過授權及自主研發的方式，已取得多項臨床前階段產品。同時也很榮幸可以獲得財團法人生物技術開發中心（DCB）授權，並進行 LXPA1988 的後續研發，顯示了公司在新藥開發上的堅持和潛力。

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