再生醫療新里程 思必瑞特生技實現血小板製劑標準化

【記者 沁諠／台北 報導】再生醫療是利用基因、細胞或組織，達到修復體內老化、受損的器官組織的一種醫療手法，近幾年來發展迅速，也被認為是未來醫療的主力。據KPMG（安侯建業通訊電子報）報導指出，2022年全球再生醫療市場之規模已達242.4億美元，預估再生醫療領域之市值將於2050年達到3,800億美元，成為未來醫療發展的核心，有望為各種不同疑難雜症提供解決方案。

隨著再生醫療的風氣漸盛，強調客製化照護的醫療樣態也逐漸受到關注。思必瑞特生技團隊專注推動醫療產業發展、深耕再生醫療領域，研發出創新、客製化之自體高濃度血小板專利凍晶製備技術，讓接受自體高濃度血小板療法（PRP）的患者，擁有另一種更安心的新選擇。

▲思必瑞特生技設立高規格無塵無菌實驗室，提供PLT專利凍晶製備服務。

傳統高濃度血小板療法 （PRP） 受限於血小板活性期短，需在診間即時抽血、現場離心純化後立即治療，治療當下無法確切得知血小板顆粒數以及生長因子的濃度，這些情況都可能會造成治療效果未知，對於成品控管也較難以掌握；除此之外，患者在每次治療前都必須現場進行扎針抽血、備置後，才得以進行治療，對病患來說是種心理上的負擔。思必瑞特生技團隊成立高規格再生醫療實驗室，提供擁有專利技術之認證，且等同藥品級規格之「PLT凍晶－高濃度血小板凍晶製備技術（Platelet-Lyophilized Technology）」之一系列服務。患者只需在醫療院所中進行一次抽血，約兩周後，待凍晶送回醫療院所，即可進行療程。

思必瑞特生技的PLT專利凍晶技術藉由保護血小板，達到延長並維持血小板中生長因子的活性，成品在室溫下能保存三年；並進行定劑定量，賦予自體高濃度血小板「劑量」化概念，讓醫師們在治療時能有所依據，進行劑量上的調整，對於患者的治療效果更加有保障。

▲思必瑞特生技提供PLT專利凍晶製備服務，突破傳統PRP的許多缺點。

思必瑞特生技團隊表示，團隊力求「精準、安全、確效」三大準則，透過高穩定性的專利技術，帶動自體再生醫療領域的標準提升。思必瑞特生技以科學及臨床實證為基礎，與醫療院所合作，致力探索未來醫療型態及未被滿足的醫療需求；並確保產品及服務的有效性及安全性，提升民眾的健康與生活品質。

放眼世界，眼觀未來，目前思必瑞特生技除了和台灣的醫療院所合作，也以日本為踏出國際的第一站，於2023年在日本設立子公司，並積極建廠中，希望將PLT凍晶－高濃度血小板凍晶製備的專利技術服務從台灣發根，並發揚至海外，讓全球更多的民眾、更多的生命受益，活出更有生活品質的未來；期許思必瑞特生技團隊的PLT凍晶專利技術，能帶動我國再生醫療領域蓬勃發展，促使台灣的生醫產業邁入國際，讓世界看見台灣。（照片業者提供）