晟德轉投資傳捷報 加科思KRAS獲中國藥證
【記者柯安聰台北報導】晟德重要轉投資公司加科思藥業(1167.HK)於5月22日宣布,其自主研發的KRAS G12C抑制劑艾瑞凱(Glecirasib)已通過中國國家藥品監督管理局(NMPA)審查,正式獲准上市。該藥物於2024年9月授權予上海艾力斯醫藥科技股份有限公司(688578.SH),此次取得藥證亦觸發授權合約中約新台幣1.9億元的里程碑金付款條件。
Glecirasib為加科思研發的核心創新藥,主要針對接受過至少一線系統性治療的KRAS G12C突變型非小細胞肺癌(NSCLC)患者。臨床數據顯示,其客觀緩解率(ORR)為49.6%,疾病控制率(DCR)達86.3%,中位無惡化存活期(PFS)為8.2個月,中位總存活期(OS)達17.5個月。安全性方面,Glecirasib展現出良好的整體耐受性,尤其在消化道不良反應方面相較同類藥物具顯著優勢。
中國KRAS G12C抑制劑市場規模預估高達新台幣200億元。加科思已將Glecirasib在大中華地區的商業權利授予艾力斯藥業,除本次里程碑金外,未來產品銷售亦將依合約享有最高達20%的收益分潤。
加科思藥業執行長王印祥表示,Glecirasib的成功上市,象徵加科思正式跨入商業化階段,為公司發展立下重要里程碑。此一成果源自團隊10年如一日對難成藥靶點的持續投入與突破。我們將以此為起點,加速推進後續管線,持續釋放創新價值。
晟德目前持有加科思約10.6%股權,並以金融資產入帳。今年第1季,加科思股價自每股1.27港元上升至3.85港元,年初迄今漲幅超過200%,為晟德帶來約新台幣9.3億元的評價利益。(自立電子報2025/5/23)
Glecirasib為加科思研發的核心創新藥,主要針對接受過至少一線系統性治療的KRAS G12C突變型非小細胞肺癌(NSCLC)患者。臨床數據顯示,其客觀緩解率(ORR)為49.6%,疾病控制率(DCR)達86.3%,中位無惡化存活期(PFS)為8.2個月,中位總存活期(OS)達17.5個月。安全性方面,Glecirasib展現出良好的整體耐受性,尤其在消化道不良反應方面相較同類藥物具顯著優勢。
中國KRAS G12C抑制劑市場規模預估高達新台幣200億元。加科思已將Glecirasib在大中華地區的商業權利授予艾力斯藥業,除本次里程碑金外,未來產品銷售亦將依合約享有最高達20%的收益分潤。
加科思藥業執行長王印祥表示,Glecirasib的成功上市,象徵加科思正式跨入商業化階段,為公司發展立下重要里程碑。此一成果源自團隊10年如一日對難成藥靶點的持續投入與突破。我們將以此為起點,加速推進後續管線,持續釋放創新價值。
晟德目前持有加科思約10.6%股權,並以金融資產入帳。今年第1季,加科思股價自每股1.27港元上升至3.85港元,年初迄今漲幅超過200%,為晟德帶來約新台幣9.3億元的評價利益。(自立電子報2025/5/23)
- 記者:自立晚報
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