【有影】眼澀嘴乾險要命! 她「兩肺全白」才知乾燥症已併肺纖維化


【有影】眼澀嘴乾險要命! 她「兩肺全白」才知乾燥症已併肺纖維化


▲蘇勤方醫師提醒,自體免疫疾病病友若出現「喘、咳、累」,得當心要命共病已上身。


CNEWS匯流新聞網記者陳鈞凱、施建宏/台北報導


一名8旬老婦人,長期飽受眼澀、嘴乾的困擾,眼睛常有異物感且總是口乾舌燥,卻誤以為只是正常老化「多喝一點水就好…」,直到持續的慢性咳嗽不見好轉,體力急遽下滑才就醫檢查。胸部X光一照,驚見雙側肺底部已呈白花花一片,纖維化有如菜瓜布,經風濕免疫科醫師進一步檢查後,診斷為乾燥症合併間質性肺病。可惜的是由於她的肺部已經破壞到一定程度,無法符合抗肺纖維化藥物的健保申請條件,目前僅能透過標靶藥物抑制發炎並持續追蹤。


衛生福利部雙和醫院風濕免疫科醫師蘇勤方強調,「早期發現,及早治療」相當重要,若有相關呼吸症狀「喘、咳、累」一定要及早與主治醫師反映,才有機會盡早申請合適的藥物,適時介入治療。而除了三大症狀的警訊外,一旦確診自體免疫疾病,病友應主動與主治醫師溝通評估進行第一次肺功能檢測,不僅有助早期發現肺部病變,更重要的是,他也是健保給付抗肺纖維化藥物的評估標準。



蘇勤方醫師說明,乾燥症主要發生在女性,好發族群極廣,臨床確診個案從20多歲到80歲皆有,好發高峰則集中在30至60歲;且可別以為男性就沒有風險,事實上男性的乾燥症病友併發肺部共病的機率還更高一些,更應提高警覺。一旦罹患乾燥症等自體免疫疾病,需關心的面向,遠不只是疾病的本身,由於自體免疫疾病影響範圍廣泛,不僅攻擊關節、皮膚、淚腺,連內臟器官都可能遭受影響,其中一個相當嚴重的共病就是肺纖維化。


在自體免疫疾病範疇當中,皮肌炎、硬皮症特別容易合併肺纖維化,而乾燥症在不同的研究報告,也有5%到50%不等的共病機率;其中又以年紀大、病程久及有抽菸習慣的乾燥症病友為高風險族群,合併發生肺部侵犯的機率越高,蘇勤方醫師也提醒這群高風險病友,務必要留意肺纖維化的初期三大症狀「喘、咳、累」,透過肺功能及肺部電腦斷層檢查及早診斷。診斷後也應視狀況,考慮定期接受肺功能追蹤。儘管肺纖維化不可逆,但目前健保已有給付抗肺纖維化藥物,猶如肺部病變的減速器,可協助延緩病程惡化,同時也降低肺功能受損的速度,甚至穩定下來。提高病識感,把握黃金治療時機,才能提升預後及生活品質!


照片來源:CNEWS匯流新聞網資料照


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